Dismorfia Facio-naso-coano -palatina

Autores/as

  • Dr. Luis R. Hernández Armstrong Hospital Universitario General Calixto Garcia
  • Dr. Pedro J. Contreras Álvarez Hospital Universitario General Calixto Garcia
  • Dra. Wendy Cecibel Vivas Arteaga Hospital Universitario General Calixto Garcia
  • Dra. Teresa Pérez García Hospital Universitario General Calixto Garcia
  • Dr. Francisco Álvarez Quintana Hospital Universitario General Calixto Garcia

Resumen

Se presenta un caso de un paciente masculino de 23 años con antecedentes de un síndrome malformativo congénito del macizo cráneo facial. Se describen las alteraciones morfológicas, se conforma un grupo multidisciplinario integrado por maxilofaciales, ORL, oftalmólogos  y psicólogos para evaluar y  corregir las diferentes  alteraciones faciales.

En  la consulta de ORL, se interroga, se examina y se detecta un síndrome obstructivo nasal crónico dado por imperforación ósea de coana derecha, estenosis del 95 % de la coana izquierda, gran desviación septal convexidad por fosa nasal izquierda, así como hundimiento de ambos maxilares superiores,  se indican estudios imagenológicos, se confirma el diagnóstico y se planifican las diferentes secuencias y abordajes quirúrgicos  por cada una de las especialidades involucradas.

Se analizan los diferentes elementos fisiopatológicos, así como los fracasos de las operaciones realizadas durante su niñez.

Palabras Clave: Dismorfia cráneo facial, imperforación de coanas, labio y paladar  fisurado.

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Volumen 2, Número 2

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Publicado

2015-04-08

Cómo citar

1.
Hernández Armstrong DLR, Contreras Álvarez DPJ, Vivas Arteaga DWC, Pérez García DT, Álvarez Quintana DF. Dismorfia Facio-naso-coano -palatina. Arch Hosp Univ "Gen Calixto García” [Internet]. 8 de abril de 2015 [citado 28 de febrero de 2025];2(2). Disponible en: https://revcalixto.sld.cu/index.php/ahcg/article/view/61

Número

Vol. 2 Núm. 2 (2014): Julio - Diciembre

Sección

Presentación de Casos

URN

http://revcalixto.sld.cu/index.php/ahcgurn:nbn:de:0000-ahcg.v2i2.61

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