Serie de casos diagnosticados con el síndrome de Alibert-Bazines en fase tumoral / A case series diagnosed with Alibert-Bazin syndrome in the tumor phase
Resumen
Introducción: La micosis fungoide o síndrome de Alibert-Bazines es el linfoma primario cutáneo de células T más frecuente. La enfermedad progresa desde la aparición de máculas eritematosas hasta la formación de tumores, los que resulta poco común.Objetivo: Describir las particularidades de una serie de casos diagnosticados con el síndrome de Alibert-Bazines en fase tumoral.
Casos clínicos: Se presentaron cuatro pacientes con lesiones tumorales y adenopatías causadas por micosis fungoide, que fueron atendidos en el Hospital Universitario "Manuel Ascunce Domenech" de Camagüey, en los últimos 10 años. En relación con al género, tres correspondieron al masculino y uno al femenino. Las edades oscilaron entre los 52 y 78 años, mientras la totalidad de los casos eran de tez blanca. El 75 % recibieron el esquema de tratamiento de quimioterapia, conformado por ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona, más radioterapia adyuvante, mientras en los restantes casos se aplicó terapia con radiaciones. El paciente de mayor edad falleció por sepsis generalizada y los demás se mantuvieron asintomáticos.
Conclusiones: La micosis fungoide es una enfermedad que, aunque afecta la piel debe ser conocida por otras especialidades médicas, pues el diagnóstico precoz y el tratamiento oportuno resultan elementos a tener en cuenta en el pronóstico. Aunque aún se desconoce la etiología, queda claro que el estudio histopatológico es fundamental para el dictamen médico, una vez instaurada la enfermedad.
Descargas
Citas
Valencia Ocampo OJ, Correa LA, Wolff Idárraga JC, Velásquez Lopera MM. Micosis fungoide, serie de 41 casos en Medellín, Colombia. Actas Dermosifíliogr [Internet]. 2022;113(2):202-6. [acceso: 07/07/2024]. Disponible en: https://www.actasdermo.org/es-micosis-fungoide-serie-41-casos-articulo-S0001731021003112
Domínguez Gómez MA, Reyes Salcedo CA, Morales Sánchez MA, Navarrete Franco G, Ramos Garibay J, González Maribet AG, et al. Variedades clínicas de micosis fungoide en una cohorte. Gac Méd Méx [Internet]. 2021;157(1):43-9. [acceso: 07/07/2024]. Disponible en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0016-38132021000100043&Ing=es
Montes Torres A, Lezcano Biosca V, De la Fuente Meira S, Prieto Torres L. Micosis fungoide papular en el anciano: a propósito de 2 casos. Rev Esp Geriatr Gerontol [Internet]. 2021;56(5):308-10. [acceso: 07/07/2024]. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-revista-espanola-geriatria-gerontologia-124-articulo-micosis-fungoide-papular-el-anciano-S0211139X21000676
Muñoz Estrada VF, Cázares Coss y León VY, Ylé Arámburo EL. Micosis fungoide: Diferentes formas clínicas de una misma enfermedad. Rev Med UAS [Internet]. 2022;12(3):e456. [acceso: 07/07/2024]. Disponible en: https://hospital.uas.edu.mx/revmeduas/articulos/v12/n3/micosisfungoide.html
Acosta Pérez TA, Obando Martínez MA, Gómez Gutiérrez R, Orjuela E, Acosta Tascón L. Micosis fungoide: diez años de experiencia en un centro de referencia especializado en Cali-Colombia, 2013-2023. Rev Col Hematol Oncol [Internet]. 2024;11(1):e673. [acceso: 07/07/2024]. Disponible en: https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/673
Rentería Lozano S, Varela Villalobos S, Daza Vergara J, Sanabria Cabrera A. Micosis fungoide en fase tumoral. FDC [Internet]. 2023;17(1):e353. [acceso: 07/07/2024]. Disponible en: https://revfdc.sld.cu/index.php/fdc/article/view/353
Molgó M, Reyes Baraona F. Actualización en diagnóstico y manejo de micosis fungoide y síndrome de Sézary. Rev. Chil. Dermatol [Internet]. 2020;31(4):e3. [acceso: 07/07/2024]. Disponible en: https://rcderm.org/index.php/rcderm/article/view/3
Pujol RM, Gallardo F. Linfomas cutáneos. Parte I: micosis fungoide, síndrome de Sézary y proliferaciones linfoides cutáneas CD30 positivas. Actas Dermosifíliogr [Internet]. 2020;112(1):14-23. [acceso: 07/07/2024]. Disponible en: https://www.actasdermo.org/es-linfomas-cutaneos-parte-i-micosis-articulo-S0001731020303070
Dávalos Tanaka M, Palacios López C. Micosis fungoide: Revisión de la literatura. Acta Pediatr Mex [Internet]. 2022;43(5):314-8. [acceso: 07/07/2024]. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=108415
Junco Bonet M, Betancourt Betancourt G, Machado García J. Mucosis fungoide en estadio tumoral: presentación de un caso. Arch Méd Camagüey [Internet]. 2016;20(1):e3828. [acceso: 07/07/2024]. Disponible en: https://revistaamc.sld.cu/index.php/amc/article/view/3828
Fernández Freire MA, Pavón Vallejos EM, Zhiminay Vega VM, Gutiérrez L, Paca Guamushi VA. Micosis fungoide presentación agresiva, reporte de caso. Ciencia Latina [Internet]. 2023;7(3):3940-50. [acceso: 07/07/2024]. Disponible en: https://ciencialatina.org/index.php/cienciala/article/view/6453
Muñoz González H, Molina Ruiz AM. Variantes clínico-patológicas de micosis fungoide. Actas Dermosifíliogr [Internet]. 2017;108(3):45-59. [acceso: 07/07/2024]. Disponible en: https://www.actasdermo.org/es-variantes-clinico-patologicas-micosis-fungoide-articulo-S0001731016303428
Santos González M, Companioni Maya Y, Espinoza Pérez D. Micosis fungoide una enfermedad simuladora. FDC [Internet]. 2022;15(2):e264. [acceso: 07/07/2024]. Disponible en: https://revfdc.sld.cu/index.php/fdc/article/view/264
Tablada Robinet ME, López Pupo N, Rodríguez Torres G, Jacas Portuondo AL, Baltazar Green A. Características clinicoepidemiológicas de pacientes con micosis fungoide. MEDISAN [Internet]. 2014;18(2):205-10. [acceso: 07/07/2024]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1029-30192014000200009&Ing=es
Alacán Pérez L, Figueredo Bernal M, Rodríguez Estupiñán A. Micosis fungoide en estadio tumoral, a propósito de un caso. FDC [Internet]. 2020;14(1):e197. [acceso: 07/07/2024]. Disponible en: https://revfdc.sld.cu/index.php/fdc/article/view/197
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
URN
Licencia
Aquellos autores/as que tengan publicaciones con esta revista, aceptan los términos siguientes:
- Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cuál estará simultáneamente sujeto a la Licencia Creative Commons Atribución– No Comercial 4.0 que permite el uso, distribución y reproducción no comerciales y sin restricciones en cualquier medio, siempre que sea debidamente citada la fuente primaria de publicación.
- Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista.
- Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada.