Amiloidosis de mesenterio y vasos sanguíneos / Amyloidosis of the mesentery and blood vessel
Palabras clave:
Amiloidosis; mesenterio; vasos sanguíneosResumen
Introducción: La amiloidosis es una enfermedad de etiología desconocida, que se caracteriza por el depósito de sustancia amorfa (amiloide), en los espacios extracelulares de diversos órganos y tejidos, produce alteraciones funcionales y estructurales según la localización e intensidad del depósito.
Objetivo: Describir las alteraciones clínicas, de laboratorio e imagenológicas en un paciente con amiloidosis de mesenterio.
Caso clínico: Paciente masculino de 43 años de edad, raza blanca con antecedentes de salud, refiere que hace un año comenzó con diarreas liquidas, en número de 5 a 6 por día, sin flemas ni sangre, acompañado de dispepsia, astenia, adinamia, edemas en ambos miembros inferiores y pérdida de peso de 30 kilogramos. Al examen físico como hallazgo positivo el tejido celular subcutáneo infiltrado en ambos miembros inferiores hasta nivel de las rodillas, grado II, de difícil godet. Se ingresó para estudio en sala de gastroenterología, se le realizaron ecografía abdominal y tomografía axial computarizada de abdomen con contraste oral y endovenoso con hallazgos compatibles con paniculitis mesentérica. Panendoscopia oral que diagnosticó duodenitis eritematosa nodular. Biopsia de mesenterio con diagnóstico histológico compatible con amiloidosis de mesenterio. Al paciente se le brinda atención multidisciplinaria por parte de Gastroenterología, Nefrología, Hematología y Cardiología con tratamiento personalizado y una evolución favorable.
Conclusiones: La amiloidosis es un diagnóstico infrecuente, que no existe un protocolo de tratamiento de aceptación universal, requiere de una atención médica multidisciplinaria con un tratamiento específico y personalizado en dependencia de la extensión y estadío evolutivo de la enfermedad.
Descargas
Citas
1. Gertz MA. Diagnosing Primary Amyloidosis. Mayo Clinic Proceedings. [Internet] 2002;77(12):1278-1279. [acceso: 18/12/2025]. Disponible en: https://doi.org/10.4065/77.12.1278
2. Lain Entralgo P. Historia de la medicina moderna y contemporánea. 2da ed. Barcelona: Editorial Científico-Médica; 1963.
3. Muchtar E, Grogan M, aus dem Siepen F, Waddington Cruz M, Misumi Y, Carroll AS, et al. Supportive care for systemic amyloidosis: International Society of Amyloidosis (ISA) expert panel guidelines. Amyloid. [Internet]. 2025;32(2):93-116. [acceso: 18/12/2025]. Disponible en: https://doi.org/10.1080/13506129.2025.2463678
4. Miller DV, Bhatt KN, Bocsi GT, Chang A, Gopal PP, Hernandez M, et al. Laboratory Workup of Amyloidosis. Archives of Pathology & Laboratory Medicine. [Internet] 2026;150(3):179-193. [acceso: 18/12/2025]. Disponible en: https://doi.org/10.5858/arpa.2025-0275-CP
5. Vishal Kukreti, Matthew D Seftel, Maria Adela Aguirre, Muayad Azzam, Deborah Boedicker, Naresh Bumma, et al. American Society of Hematology (ASH) 2026 Guidelines on Diagnosis of Light Chain Amyloidosis. Blood Advances. [Internet] 2026;017073. [acceso: 18/12/2025]. Disponible en: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025017073
6. Tan M, Chen Y, Ooi M, de Mel S, Tan D, Soekojo C, et al. AL amyloidosis: Singapore Myeloma Study Group consensus guidelines on diagnosis, treatment and management. Annals of the Academy of Medicine, Singapore. [Internet]2023;52(11):601-624. [acceso: 28/01/2026]. Disponible en: https://doi.org/10.47102/annals-acadmedsg.2023101
7. Bucurica S, Nancoff AS, Moraru MV, Bucurica A, Socol C, Balaban DV, et al. Digestive Amyloidosis Trends: Clinical, Pathological, and Imaging Characteristics. Biomedicines. [Internet] 2024;12(11):2630. [acceso: 28/01/2026]. Disponible en: https://doi.org/10.3390/biomedicines12112630
8. Rieger MJ, Flammer AJ, Gerull S, Pabst T, Auner HW, Samii K, et al. Updated recommendations for the treatment of light-chain amyloidosis from the Swiss Amyloidosis Network. Swiss Medical Weekly. [Internet] 2025;155:4219. [acceso: 28/01/2026]. Disponible en: https://doi.org/10.57187/s.4219
9. Wu YW, Wei CH, Lin YH, Huang SY, Liu YW, Tan TD, et al. Joint position statement of the diagnosis and management of light chain amyloidosis and light chain cardiac amyloidosis by the Taiwan Society of Cardiology (TSOC) and the Hematology Society of Taiwan (HST). Journal of the Formosan Medical Association.[Internet] 2025. [acceso: 28/01/2026]. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.jfma.2025.05.006
10. Malone MAV, Castillo DAA, Santos HT, Kaur A, Elrafei T, Steinberg L, et al. A systematic review of the literature on localized gastrointestinal tract amyloidosis: Presentation, management and outcomes. European Journal of Haematology. [Internet]2024;113(4):400-415. [acceso:28/01/2026]. Disponible en: https://doi.org/10.1111/ejh.14269
11. Rietz M, Weber T, Schaller T, Luitjens JH, Uhrmacher L, Messmann H, et al. Severe gastroparesis complicated by gastric perforation caused by light-chain amyloidosis. Zeitschriftfür Gastroenterologie. [Internet] 2025;63(4):387-392. [acceso: 28/01/2026]. Disponible en: https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/a-2442-7944
12. Arslan DF, Inal E, Isik EG, Sanli Y. Extending Amyloidosis Diagnosis: A Rare Case of Peritoneal AL Amyloidosis Revealed by 18F-FDG PET/CT and 99mTc-PYP SPECT/CT. Clinical Nuclear Medicine.[Internet]2025;50(3):e192-e194. [acceso: 28/01/2026]. Disponible en: https://journals.lww.com/nuclearmed/abstract/2025/03000/extending_amyloidosis_diagnosis__a_rare_case_of.46.aspx
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2026 José Fernández Sotolongo, Yosvani Josué Ortiz Montero, Miguel Bernal Duran, Licet González Fabián
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.
Aquellos autores/as que tengan publicaciones con esta revista, aceptan los términos siguientes:
- Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cuál estará simultáneamente sujeto a la Licencia Creative Commons Atribución– No Comercial 4.0 que permite el uso, distribución y reproducción no comerciales y sin restricciones en cualquier medio, siempre que sea debidamente citada la fuente primaria de publicación.
- Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista.
- Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada.
Instrucciones a autores(as) - Descargar 
