¿Está interesado en publicar en la revista? Se recomienda revisar la página Acerca de la revista para consultar las políticas de sección de la revista, así como las Directrices del autor/a. Los autores/as deben registrarse en la revista antes de publicar o, si ya están registrados, pueden simplemente iniciar sesión y comenzar el proceso de cinco pasos.

Ud. también puede autoevaluar su trabajo, a través de las siguientes Guías de revisión:

  • CONSORT Statement (para ensayos controlados aleatorizados) http://www.consort-statement.org/
  • STARD (para estudios de precisión diagnóstica) http://www.stard-statement.org/
  • STROBE(para estudios observacionales en epidemiología) http://www.strobe-statement.org/Checklist.html
  • PRISMA (para revisiones sistemáticas), que reemplazó a la ametodología QUOROM http://www.prisma-statement.org/index.htm
  • MOOSE (para metaanálisss de estudios observacionales)
  • Requisitos Uniformes para la Presentación de Manuscritos a Revistas Biomédicas (Normas de Vancouver), preparados por el Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas (ICMJE) http://www.icmje.org/
  • Grey Literature International Steering Committee (GLISC) adaptado de las Normas de Vancouver y elaboró las Guías para la Producción de Informes Técnicos Científicos http://www.glisc.info/
  • Portal Minimum Information for Biological and Biomedical Investigation (MIBBI) ofrece los últimos estándares para la publicación de resultados científicos en el campo de las ciencias biomédicas http://mibbi.sourceforge.net/
  • Red EQUATOR es una iniciativa internacional que busca elevar la confiabilidad y el valor de la literatura científica mediante la promoción de la gestión transparente y precisa en la publicación de los estudios científicos relacionados con las ciencias médicas  http://www.equator-network.org/index.aspx?o=1032
  • Clinical trials: ICMJE Recommendations http://www.icmje.org/recommendations/browse/publishing-and-editorial-issues/clinical-trial-registration.html. "The purpose of clinical trial registration is to prevent selective publication and selective reporting of research outcomes, to prevent unnecessary duplication of research effort, to help patients and the public know what trials are planned or ongoing into which they might want to enroll, and to help give ethics review boards considering approval of new studies a view of similar work and data relevant to the research they are considering. Retrospective registration, for example at the time of manuscript submission, meets none of these purposes. Those purposes apply also to research with alternative designs, for example observational studies. For that reason, the ICMJE encourages registration of research with non-trial designs, but because the exposure or intervention in non-trial research is not dictated by the researchers, the ICMJE does not require it."